不同人羣的先天性心臟病症狀
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1、新生兒先天性心臟病症狀
新生兒先天性心臟病症狀最常見的是哭聲無力,吸吮無力,心臟聽診往往能聽到雜音,部分嚴重的新生兒先天性心臟病可能出現心力衰竭症狀,表現爲爲面色蒼白,憋氣,呼吸困難和心動過速,心率每分鐘可達160次-190次,血壓常偏低。可聽到奔馬律。肝大,但外周水腫較少見。
2、嬰兒先天性心臟病症狀
嬰兒先天性心臟病的症狀仍以吸吮無力爲主,食量小,嬰兒先天性心臟病症狀中較有意義的是患兒常常出現肺炎,並且反覆發作。
3、小兒先天性心臟病症狀、兒童先天性心臟病症狀
能渡過嬰兒期的先天性心臟病患者一般來說病變較輕,如果是左向右分流型小兒先天性心臟病可反覆出現肺炎,如果肺動脈壓持續升高,有可能出現艾森曼格綜合徵,這時會出現紫紺。如果是紫紺型先天性心臟病,這一時期容易出現蹲踞症狀,特別是法樂氏四聯症的患兒,患兒常在活動後下蹲,這樣可增加體循環血管阻力從而減少心隔缺損產生的右向左分流,同時也增加靜脈血迴流到右心,從而改善肺血流,提高腦部血供。。可出現杵狀指(趾)和紅細胞增多症。紫紺型先天性心臟病幾乎都伴杵狀指(趾)和紅細胞增多症。杵狀指(趾)的機理尚不清楚,但紅細胞增多症是機體對動脈低血氧的一種生理反應。
4、成人先天性心臟病症狀
能夠存活到成年人的先天性心臟病患者大部分畸形都不復雜,但是心臟畸形導致的血流動力學改變終將損害心肺等臟器功能,很多成人先天性心臟病患者表現爲活動耐力差,易疲乏,通過超聲心動圖檢查可以查出心臟畸形。
5、肺動脈高壓:當房間隔缺損或動脈導管未閉等右向右分流的先天性心臟病病人出現嚴重的肺動脈高壓和紫紺等病理生理症狀時,被稱爲艾森曼格綜合徵。臨牀表現爲紫紺,紅細胞增多症,杵狀指(趾),右心衰竭徵象,如頸靜脈怒張、肝腫大、周圍組織水腫,這時病人已喪失了手術的機會,唯一等待的是心肺移植。患者大多數在40歲以前死亡。
6、發育障礙:先天性心臟病的患兒往往發育不正常,表現爲瘦弱、營養不良、發育遲緩等。
7、其它:胸痛、暈厥、猝死。這些是少見的先天性心臟病症狀。
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