心臟曾停跳15個小時 出生時心臟有個洞
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據英國《每日郵報》報道,英國小嬰兒納森-伯恩出生時,心臟上就有一個洞。幾個月前,他進行了手術,手術中,他的心臟曾停止跳動長達15個小時。不過如今,9個月大的小納森已經康復。
納森患上的是一種罕見的法洛四聯症,這是一種先天性心臟疾病,還會造成肺動脈狹窄。若是不進行手術,他很可能活不過6個月。這一疾病讓小納森受了很多苦。因爲血壓太低,小納森經常痙攣,有時候他會足足痙攣45分鐘。因爲腸胃感染,他還曾10天無法正常進食。術後的一段時間,納森還必須依靠機器幫助身體恢復正常,這些器械可以在體外計算納森的血壓。
手術的難度非常大,醫生原本估計需要進行7個小時,然而最後手術一直持續了15個小時。手術時,一旦醫生拿走生命支持機,納森的心臟和肺就會停止運作。納森的胸膛在術後的一個禮拜中一直沒有被縫合,因爲他的心臟腫的厲害。
手術11天后,媽媽萊斯利才能再次抱抱她的孩子。三個月後,小納森纔回到自己的家。格拉斯哥兒童慈善醫院還爲小納森捐助了大約8萬元人民幣,緩解了萊斯利一家的經濟壓力。納森的媽媽萊斯利說,“如今納森非常有活力,總是在笑,你很難想象他曾經經歷了什麼。”
男嬰患有的先天性心臟病——法洛四聯症,下面就一起來了解下法洛四聯症。
法洛四聯症(TOF)是一種常見的先天性心臟畸形。其基本病理爲室間隔缺損、肺動脈狹窄、主動脈騎跨和右心室肥厚。法洛四聯症在兒童發紺型心臟畸形中居首位。
法洛四聯症患兒的預後主要取決定肺動脈狹窄程度及側支循環情況,重症者有25%~35%在1歲內死亡,50%病人死於3歲內,70%~75%死於10歲內,90%病人會夭折。主要是由於慢性缺氧引起,紅細胞增多症,導致繼發性心肌肥大和心力衰竭而死亡。
法洛四聯症的症狀
法洛四聯症病兒的預後主要決定於肺動脈狹窄程度及側支循環情況,重症四聯症有25%~35%在1歲內死亡,50%病人死於3歲內,70%~75%死於10歲內,90%病人會夭折,主要是由於慢性缺氧引起,紅細胞增多症,導致繼發性心肌肥大和心力衰竭而死亡。
1.症狀
(1)發紺:多在生後3~6個月出現,也有少數到兒童或成人期纔出現。發紺在運動和哭鬧時加重,平靜時減輕。
(2)呼吸困難和缺氧性發作:多在生後6個月開始出現,由於組織缺氧,活動耐力較差,動則呼吸急促,嚴重者可出現缺氧性發作、意識喪失或抽搐。
(3)蹲踞:爲法洛四聯症病兒臨牀上一種特徵性姿態。蹲踞可緩解呼吸困難和發紺。
2.體徵
患兒生長發育遲緩,常有杵狀指、趾,多在發紺出現數月或數年後發生。胸骨左緣第2~4肋間可聽到粗糙的噴射樣收縮期雜音,常伴收縮期細震顫。極嚴重的右心室流出道梗阻或肺動脈閉鎖病例可無心臟雜音。在胸前部或背部有連續性雜音時,說明有豐富的側支血管存在,肺動脈瓣第二心音明顯減弱或消失。
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