艾滋檢測的步驟
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方法和原理
酶聯免疫吸附試驗(Ezyme linked immunosorbentassay,ELISA)簡稱酶標法,是根據酶免疫測定原理髮展的一種技術,其基本方法分三類:間接法、雙抗原夾心法和抗體競爭法。
各廠生產的不同原理ELISA法HIV檢測試劑盒的試驗方法和操作步驟基本相同,只是在作用時間、標記酶的種類、反應底物、樣本加量等方面有所差異。
初篩檢測的幾個問題
初篩檢測的陽性結果不是最終結論,不能通知受檢者本人及其他人員,樣本需經該試劑和另一種試劑複檢,如仍為陽性,應及時送實驗室進行確認;
初篩檢測的宗旨是避免漏檢,因此應選用敏感性高的符合國家要求的高質量試劑,且必須為HIV-1/2混合型;
各單位可根據不同目的、檢測物件、人群流行率、成本-效益、實驗室裝置和技術水平等選擇不同初篩實驗方法;
交叉反應性或假陽性反應:某些病毒如CMV、EBV等,寄生蟲如瘧原蟲的部分抗原性物質和某些自身免疫病患者,如系統性紅斑狼瘡和風溼病者體內的自身抗體與HIV-1的某些抗原決定簇有交叉反應性,在初篩檢測時可能導致假陽性現象。此種情況下,樣本OD值與臨界值的比值通常為1—1.2,對這種結果除應排除HIV-1的早期感染,或感染HIV-2,HIV-1“O”亞型的可能外,還應注意假陽性,以及實驗操作過程中的技術誤差;
HIV-1抗體檢測包括HIV-1抗體初篩和HIV-抗體確認兩部分。初篩檢測通常由取得資格的HIV-1抗體初篩實驗室和/或確認實驗室中進行,HIV-1抗體確認和HIV-1抗體陽性報告必須由取得資格的確認實驗室進行。
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