賽諾菲＂奇蹟號飛船＂駛入進博，開啓健康中國新徵程

 　　入華四十載碩果累累

全球領先的創新醫藥健康企業賽諾菲今日參展第五屆中國國際進口博覽會。作爲連續五年參展的“全勤生”，入華四十載的賽諾菲以公司使命“追尋科學奇蹟，煥發生命光彩”爲主題，搭乘滿載多款創新成果的“奇蹟號飛船”，向世界傳遞創新精神和中國承諾。本屆盛會，賽諾菲攜來自免疫炎症及罕見病、疫苗、慢病和消費者保健等全產品領域的戰略創新展品參展，並聚焦五大產品上演中國首秀，攜手開啓下一個四十年助力健康中國的新徵程。

“作爲中國高水平開放的標誌之一，進博會爲包括賽諾菲在內的衆多跨國企業帶來巨大的機遇。今年是我們連續第五次參加進博會，期待通過這一重要平臺，展示我們的創新成果和全新使命，向世界傳遞我們的創新精神和中國承諾。”賽諾菲大中華區總裁施旺表示，“我們十分注重在中國市場的長期穩定發展，未來會繼續堅守以患者爲中心，加大研發和創新力度，攜手各界夥伴，在追尋科學奇蹟的旅程中永不止步，助力中國本土醫療健康生態系統的可持續發展。”

三大展區輝映，五大新品齊亮相

賽諾菲在今年確立了公司的新使命——“追尋科學奇蹟，煥發生命光彩”，今年展臺陳設貫穿此主題，以“奇蹟號飛船”爲設計思路，開闢包括“與中國同行四十年”、“煥發生命光彩”和“創新驅動健康中國”三大主題展區，以及“奇蹟號”雲展臺，線上線下精華展示過去四十年的重要里程碑時刻，爲中國患者和員工創造美好生活所做的努力，以及在構建數字化生態方面的成果和未來明星創新產品的藍圖。

五赴進博，在創新展品中，賽諾菲重點展示了5款首秀創新產品，包括：3款免疫炎症和罕見病領域產品——拓展中重度特應性皮炎新適應症至嬰幼兒羣體的達必妥®（覆蓋全人羣的特應性皮炎系統治療藥物），中國首秀的Nexviazyme®*（新一代針對龐貝病的酶替代治療）和Cablivi®*（全球獲批的納米抗體藥物，也是靶向治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的藥物）等；1款預防領域產品——全球首秀的Beyfortus（nirsevimab）*（全球首 個且唯 一可廣泛應用於嬰兒人羣的RSV預防用長效單克隆抗體）；1款慢病領域產品——爲中國患者而來的糖尿病領域創新複方製劑Soliqua TM （iGlarLixi*）。

展會期間還特別呈現了一場名爲“被癢困住的人生”的AD意境展，它從患者日常的真實生活出發，場景化體現特應性皮炎患者面臨的生理和心理雙重的巨大困境與負擔，以期喚起社會各界對特應性皮炎患者羣體的關注，增進對這類高發疾病的深入認知。

在疫苗創新方面，賽諾菲疫苗攜手深圳知了雲科技有限公司、中科院共同推出了新一代智慧無人疫苗接種艙，坐進新一代接種艙內，接種者只需挽起袖子，露出接種部位，在機器消毒後即可快速完成注射，完成這一切平均只要35秒。此外接種艙具備的全環境標準冷鏈存儲，自動識別疫苗等功能也可以實現疫苗的可追溯與安全存儲，並實現接種場景下的“零差錯”取苗。

賽諾菲還將首映一部心血管疾病科普微電影，宣佈推出以心血管疾病科普爲主的視頻號“立關愛”， 攜手社媒博主及醫學界打造創新科普內容和方式，共創健康科普新趨勢。

作爲醫療領域數字化的“先鋒者”，賽諾菲帶來數字化的新進程，在此次展臺展出了由8個創新項目組成的數字化生態矩陣，由罕見病、心血管疾病、特應性皮炎出發，覆蓋週期從早期篩查、診斷、治療至疾病日常管理的患者全病程管理的數字鏈路。

得益於進博會“溢出效應”，攜手中國夥伴加速創新

進博會所帶來的“溢出效應”，令賽諾菲深受其益。例如自第 一屆進博會上“首秀”後，拓展中重度特應性皮炎新適應症至嬰幼兒羣體的達必妥®就開啓了“中國速度”：於2020年獲批，比原計劃提前2年；僅用25天實現獲批到供藥；上市5個月即被納入國家醫保；2021年，達必妥®獲批青少年適應症；今年，達必妥®再獲批6歲及以上兒童和成人適應症，成爲目前中國獲批可用於治療兒童、青少年和成人中重度特應性皮炎的靶向生物製劑。

正因如此，賽諾菲堅定秉持對中國的長期承諾，充分發揚全球研發實力和本地洞見的優勢，將更加積極地參與到中國創新生態體系中。本屆進博會上，賽諾菲將宣佈與深圳市疾控、健康雲、華潤三九等合作伙伴簽署戰略合作協議，攜手構築本土創新生態。其中，賽諾菲與“老朋友”京東健康將宣佈再次升級在互聯網醫療領域合作，雙方將現有合作從慢病領域拓展至特應性皮炎疾病領域（AD），通過打造首 個一站式AD在線全病程管理平臺，滿足數字化時代下特應性皮炎患者更爲多元的健康需求。

四十年的中國故事是賽諾菲與健康醫療時代共同發展的絢麗篇章。“奇蹟號飛船”下一個40年的新徵程整裝待發，將繼續勾勒“人民健康至上”的中國新畫卷。憑藉對行業發展的創新洞察，爲患者探索科學奇蹟答案的滿腔熱忱，賽諾菲堅守中國承諾，願與所有志同道合的夥伴一起引領中國醫療行業的變革發展，共同變革醫療實踐，爲建設健康中國貢獻積極力量。

*該產品/適應症尚未在中國獲批上市，僅限於2022年中國國際進口博覽會現場展示使用

關於賽諾菲中國

賽諾菲是一家全球領先的創新醫藥健康企業，以“追尋科學奇蹟，煥發生命光彩”爲使命。作爲改革開放後首批進入中國的跨國企業之一，賽諾菲於1982年便在中國建立了辦公室，目前擁有12處多元模式的辦公室，3家生產基地，4大研發基地和1個數字創新中心，多元化業務覆蓋製藥、人用疫苗和消費者保健。賽諾菲與中國同心同行，致力於將創新藥品和疫苗加速引進中國，不斷變革醫療實踐，造福更多中國百姓，也爲合作伙伴、社區和員工創造更美好的生活。

如需瞭解更多信息，請訪問網站，或關注“賽諾菲中國”微信公衆號。

關於賽諾菲

賽諾菲是一家全球領先的創新醫藥健康企業。我們的使命是追尋科學奇蹟，煥發生命光彩。賽諾菲的足跡遍及全球100多個國家，致力於變革醫療實踐，將不可能變爲可能。我們爲世界各地的人們提供潛在改變生活的醫療健康解決方案以及預防可致命疾病的疫苗，同時將可持續和社會責任置於我們雄偉戰略的核心。

賽諾菲前瞻性聲明

本新聞稿包含1995年修訂的《私人證券訴訟改革法案》中定義的前瞻性聲明。前瞻性聲明並非對歷史事實的陳述。這些聲明包括對產品的營銷和其他潛力的預測和估計，或對產品的潛在未來收入的預測和估計。通常可以利用諸如“期望”、“預期”、“相信”、“打算”、“估計”、“計劃”等詞語，以及類似表達作爲判定前瞻性聲明的依據。儘管賽諾菲管理層認爲該篇前瞻性聲明中所反映的預期具有合理性，投資者仍需注意這些前瞻性信息和聲明受制於諸多風險和不確定性因素，其中許多難以預測且通常不被賽諾菲所控制，這可能導致實際結果和發展與前瞻性信息和陳述中所表達、暗示或預測的信息存在重大差異。這些風險和不確定因素主要包括除其他事項外的監管當局的決定或延遲，或者有關機構關於可能影響候選產品的可用性或商業潛力等事宜的決定，獲得批准的候選產品無法獲得商業成功的可能性，包括研究和開發中固有的不確定因素，未來的臨牀數據和分析，包括產品上市後所獲取的數據和所進行的分析，意外的安全、質量或製造問題，一般的競爭，與知識產權相關的未來訴訟和這種訴訟的最終結果有關的風險，以及波動的經濟和市場條件，包括新冠疫情將給我們、客戶、供應商和其他業務合作伙伴以及任何一方的財務狀況帶來的影響，也包括對我們的員工和全球經濟帶來的影響。新冠疫情對上述任何一方帶來的重要影響也可能對我們產生負面影響。這一情況正在快速變化，可能還會產生我們目前無法知曉的額外影響，並加劇此前發現的其他風險。這些風險和不確定性也包括賽諾菲在公開呈報給美國證券交易委員會（SEC）和法國金融市場管理局（AMF）的報告中已作討論或明確的部分，其中包括列於表20-F的賽諾菲年度報告（截止日期2021年12月31日）中的“風險因素”和“前瞻性聲明警示”。除非存在可適用的法律規定，賽諾菲不承擔更新和修改任何前瞻性信息和陳述的義務。（文章來源：環球新聞網）