印度女子生美人魚 夭折率非常高
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據英國《每日郵報》12月9日報道,印度東部的加爾各答一家公立醫院,本週迎來一位“美人魚”的降生,不幸的是,這個下體全部粘在一起分不出性別的嬰兒,來到人間4個小時候後離世。醫生說,這名嬰兒患上的是“美人魚綜合症”,通常是因母親缺乏適當的營養和不當的血液循環,導致胎兒發育不全才出現這種下體黏連畸形的。
這個夭折的“美人魚"的母親名叫慕斯庫拉·比比,今年23歲。她與丈夫都是極普通的勞動者,經濟狀況窘迫。因此,比比在懷孕至分娩期間,從沒有去醫院做過檢查。
據瞭解,這已是在印度出生的第二例“美人魚綜合症”嬰兒。去年,印度北方邦的一名女子產下了印度首例“美人魚”嬰兒,不過10分鐘後,嬰兒就離開了人間。專家說,“美人魚綜合症”嬰兒的出生概率是在6萬到10萬分之一。
延伸閱讀:瞭解美人魚綜合症
“美人魚綜合症”是一種罕見的先天性下肢畸形疾病,患者天生兩腿內側粘連,看上去很像美人魚的尾巴。美人魚綜合症”患病機率與連體嬰差不多,但夭折率卻高得多,因爲大部分嬰兒天生缺少腎臟之類的重要器官。
據此前媒體報道,如今全球已知的“美人魚綜合症”倖存者只有2人,分別是佛羅里達州女孩蒂芬妮·約克斯和祕魯女童米拉格羅斯·塞倫,她們兩人都已經接受了“分腿”手術。
典型病例
祕魯患者
米拉格羅斯·塞倫天生兩腿內側粘連,看上去很像美人魚的尾巴,她的父母因此給她起了此名,在西班牙語中意爲“奇蹟”,而小米拉格羅斯的情形也確實堪稱奇蹟。被喻爲美人魚對小米拉格羅斯來說絕非幸運,她的情況在醫學上被稱爲“美人魚綜合症”,小米拉格羅斯奇蹟般地生存下來。
據醫生介紹,“美人魚綜合症”患病機率與連體嬰差不多,但夭折率卻高得多,因爲大部分嬰兒天生缺少腎臟之類的重要器官。米拉格羅斯腰部以上的身體與健康的嬰兒毫無區別,但腰部以下的腹部、雙腿直到腳後跟都嚴絲合縫地連接在一起,兩隻小腳則向外張開呈“V”字型。讓醫生們感到樂觀的是,她的兩條腿有各自的供血系統,腿骨很明顯,而且都能夠活動,就好像被裹在袋子中,掙扎着想自由。另外,她的心臟、肺部和腎臟也都很健康。米拉格羅斯成功接受了外科分離手術並活了下來。
塞倫是迄今爲止世界上矯正這種先天性疾病獲得成功的第二例手術。第一例是16歲的一名美國女孩,名叫迪芬尼·約克斯,醫生爲她成功地進行了矯正手術。根據醫學方面的資料,患這種先天性疾病的嬰兒是七萬分之一,多數會在出生後幾天內喪生。
美國患者
一個是佛羅里達州坦帕市女孩蒂芬妮·約克斯。另一個是緬因州的夏伊洛·皮平。她先天雙腿粘連在一起,更致命的是,她的膀胱、子宮、大腸、大部分腎臟等多個器官缺失,這給她的生存帶來極大挑戰。醫生曾預計她出生後最多僅能存活數天,但這名小女孩卻一直堅持與病魔鬥爭,打破了醫生的預言。
皮平的確是個堅強樂觀的孩子。她依靠體內僅有的一小塊腎奇蹟般地活着。爲儘量延長她的生命,父母親帶她去接受各種治療,到8歲時,她已經經歷了不下150次手術,包括重建內臟器官和兩次腎臟移植手術。
中國患者
出生3天后,中國首例美人魚綜合症患者就被送進了湖南省兒童醫院重症監護病房。進入醫院後,醫護人員驚奇地發現,他的腹部以下血肉粘連,直至腳尖。在腳尖處,10個小腳趾頭分離開來,大小腳趾排列完全錯位,整個下身就像傳說中的美人魚倒置的“V”形魚尾鰭,醫學上稱這種病叫做“美人魚綜合徵”。
中國首例美人魚綜合症患者是一個1號染色體有多態的男性患兒,即患兒存在一號染色體長臂次縊痕的增加,也就是說引發浩南全身多發先天性畸形,不是染色體病變引起的。因爲新生兒一些主要的先天性畸形都是由染色體變異引起的,而檢查顯示,染色體正常,遺傳因素基本可以排除,初步可以斷定主要是環境污染等外界因素,在他胚胎髮育時引起易感基因變異或某些不開放基因突然開放,導致其多發性畸形。
湖南省兒童醫院院長祝益民在接受記者採訪時表示,因爲小傢伙沒有肛門,到現在都不能進食,而且還發現小便無法排除等情況,直到現在都只能靠腹膜透析維持生命。“得了‘美人魚綜合徵’,如果不及時接受相關的手術治療,那將是致命的。目前,對此類患者的治療還沒有可行的經驗可以借鑑,我們將努力爲這名小患者創造手術機會。但是在2006年生於湖南的中國第一例“美人魚”綜合症男嬰還是夭折了,共存活了38天。
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