北京自主研發的狂犬疫苗將面市 費用較進口疫苗降1/3

“跨國技術轉移”對普通市民來講頗爲陌生，似乎與我們的日常生活沒有多大關聯，事實上有了“跨國技術轉移”，許多世界上最先進的技術纔有機會被引進國內，在較短的時間內直接惠及於民。

孕育出北京首個年銷售額過十億產品

“前列地爾”是一種療效很好的血管靶向藥物，但由於長期以來無法將其製成注射劑，使得它的生物利用率低，安全性差。水島裕教授是日本靶向藥物學會會長，是全球第一個血管靶向藥物的發明人，長期擔任日中醫學交流中心主任，他將有關技術無償提供給中國，由中日友好醫院、中國生物製藥公司等單位聯合成立“北京泰德製藥股份公司”，該公司利用靶向藥物生產的核心技術，成功開發出“前列地爾注射液”。2010年，泰德公司僅這一款產品的產值即突破12億，利潤和利稅總額達6億元，成爲北京本土培育的第一個年銷售額過十億的“重磅”產品，同時大規模出口國際市場，一掃中國基本無出口注射劑的尷尬局面，成爲目前全國出口規模最大的高端製劑產品。

第三代心臟支架爲患者降低2/3費用

在目前治療腫瘤臨牀用藥中，單克隆抗體類藥的效果公認較好，但目前全世界這類藥物只有30餘種，我國在此方面一直存在空缺。古巴的分子免疫學研究機構擁有單克隆抗體發明專利，北京市科委於11年前就與古巴方面進行接觸，最後將其成熟的技術引進國內。在兩國領導人支持下，古巴方面以技術入股方式與中國國際科學中心共同組建高新技術企業——百泰生物藥業有限公司，最終使我國第一個人源化單體克隆抗體上市。這種藥用於腫瘤臨牀治療，爲患者節省了約四分之三的費用，而百泰公司2010年僅此一項產品就實現產值2.5億元。

原美國波士頓科技公司的鐘生平博士於2006年回國創辦了一家科技公司，該公司掌握了處於世界先進水平的新型可降解藥物塗層載體技術，突破了備受關注的晚期血栓問題的瓶頸，其生產的心臟支架產品成爲全球第一個面世的第三代藥物支架。目前該產品用於臨牀，“打壓”得國外產品無法立足，患者費用降低了約三分之二。

符合歐盟標準最先進狂犬疫苗即將投產

法國賽諾菲巴斯德公司的“人二倍體細胞狂犬疫苗”是全球人用狂犬疫苗的“金標準”，我國沒有這個技術，因國外疫苗非常昂貴，若直接進口，普通老百姓很難享用得起。經過前期運作，法國這家公司終於答應將全套技術轉移給中國，與中國合作開發這項專利技術，這也是該公司成立113年來第一次對外進行產品轉化。目前引進此項目的北京民海生物科技有限公司，已開發出我國第一個符合歐盟標準的人二倍體細胞狂犬疫苗，預計投產後這種擁有世界最先進技術水平的疫苗費用會比原先進口疫苗降低三分之一。

據北京市科委有關負責人介紹，目前北京技術轉移市場非常活躍，僅生物醫藥領域，就有多家跨國企業來北京投資建廠，一些龍頭企業在化學藥品、疫苗、製劑、醫療器械等多個方面與美國、法國、日本、新加坡、古巴等國家和地區展開廣泛的國際合作，產生了一批“世界第一”、“全球領先”的代表性成果和專利技術，由此生產的產品有很大一部分已上市，造福於廣大患者。