男嬰患罕見遺傳病 配型成功後父母微博徵祝福

“我的心願就是爲燁燁在手術前微博徵集一萬個祝福，另一個心願是希望大家共同關注先天性免疫缺陷遺傳疾病，幫助更多有此病症的寶寶和可憐的父母，呼籲儘快解決診斷該病症的空白，不再有‘血疑’。”日前，一個兩歲半孩子的父母的微博引起了網友的注意。

微博背後是一對年輕父母對孩子無私的愛與付出。這個名叫燁燁的小男孩從出生之日起就與一種奇怪的病魔鬥爭，他經歷了無數次抽血化驗，半年前終於在香港被確診得了罕見的基因隱性遺傳疾病。他的疾病在廣東是首次發現，而內地目前爲止只有一例治癒病例。幸運的是，他們找到了配型骨髓。

孩子即將手術，面對不可預見的風險，年輕的父母想留給燁燁一份厚重的禮物，祈禱手術成功!

只享受了半天喜悅 發現寶貝患上怪病

“已習慣了失眠的我想起往事……只享受了半天當父親的喜悅滋味!”

——摘自管偉興(微博)微博

WAS，這3個英文字母現在對管偉興夫婦來說刻骨銘心，但在兩年前，他們對此一無所知。他們的孩子叫燁燁，於2009年4月9日中午在廣州中山醫附一醫院出生。燁燁的出生讓一家人都沉浸在喜悅中，但這種喜悅僅持續了半天。“第二天早上醫生就告訴我，寶寶的血常規檢查發現血小板僅有3.9萬(正常的是10萬~30萬之間)，擔心有顱內出血的危險，然後轉到危重病房，一住就兩個月，醫院一直無法找到病因。”

燁燁的抵抗力非常弱，家裏人得非常小心地照看他，一個小小的觸碰就可能讓他皮膚淤青，一次小小的哭鬧就可能導致尿血，不到3歲小燁燁就這樣被“怪病”纏繞，但原因一直難以確定。孩子經歷了無數次抽血化驗，凡是能想到的血液疾病都一一進行排查。“每次看着那冰冷粗長的針管插進孩子瘦弱的身軀，我和他媽媽的心都碎了!”

意外時有發生，“從出生至今，因爲免疫缺陷，常常感冒發燒咳嗽，頭上臉上常會長滿溼疹和出血點。”

在香港確診WAS綜合症 全球發病率五百萬分之一

“病因是在苦苦地尋找半年後纔在香港瑪麗醫院確診的，那半年裏，燁燁不知做了多少次檢查，抽了多少次血。”

——摘自管偉興微博

“燁燁半歲時，因血小板減少導致頭上佈滿出血點，看得人心酸。”那時候，管偉興每天都要上網搜索任何類似疾病的線索，但半年時間裏，燁燁的病因一直是一個謎!

事情出現轉機是半年之後。管偉興在網上看到消息，重慶一家醫院成功爲一名免疫缺陷遺傳孩子進行骨髓移植手術。血小板減少、溼疹、貧血等症狀都非常符合燁燁病情特徵。不過，廣東所有的醫院都無法對此病作出確診，因爲之前沒有發現一例，內地也僅有十幾例。在專家的建議下，管偉興夫婦決定帶着燁燁到香港瑪麗醫院求診。

他們總共去了3次瑪麗醫院。小燁燁的疾病終於得到確診，他患的是一種極罕見的基因隱性遺傳病——WAS綜合症——血小板減少症伴溼疹，全球發病率爲五百萬分之一!患有這種疾病的孩子，一般在3歲前會因血小板減少導致顱內出血或消化道出血而夭折，或因免疫缺陷導致惡性腫瘤、肺部感染而夭折!骨髓移植手術是治療WAS的唯一辦法，廣東爲第一次確診，內地治癒成功率僅有一例。

在臺找到配對骨髓 微博徵集萬個祝福

“燁燁，爸媽將會通過微博記錄你手術前的每一天，一起向命運挑戰!也將爲你徵集更多人的祝福。”

——摘自管偉興微博

“燁燁很喜歡去香港，每次到瑪麗醫院，那裏的專家教授都很和藹地接待我們，不知多少次篩查和配對骨髓，於去年10月份找到還誤差一個碼的臍血，但醫生告訴我，內地戶口做此手術和赴港的費用要準備150萬元，我們考慮實際情況後含淚放棄了!”管偉興說。

管偉興只好回廣州繼續尋找能配對的骨髓。又經過差不多一年的等待後，他們終於通過臺灣慈善機構趕在燁燁3歲前找到了志願捐獻者的匹配骨髓。南方醫院定於11月21日前往臺灣採集捐獻者骨髓，並定於11月23日進行骨髓移植手術。

“相比那900多個日夜煎熬和等待，往事歷歷在目，希望重燃!現在覺得是那麼的幸運!期待幸運之神能繼續眷顧!我的心願就是爲燁燁在手術前微博徵集一萬個祝福，另一個心願是希望大家共同關注先天性免疫缺陷遺傳疾病，幫助更多有此病症的寶寶和可憐的父母，呼籲儘快解決診斷該病症的空白。”管偉興在微博中說。

除了一萬個祝福，正全力準備手術的燁燁爸媽還有一個心願：希望有愛心人士能捐助AB型的血小板。目前小燁燁已經住進了南方醫院的無菌病房，進行手術前的準備。獨自住在隔離艙的小燁燁很聽話，兩歲半的寶貝已經學會了自己漱口，雖然不時會被水嗆着。

管偉興說，手術前燁燁要輸血小板，移植前要輸B型，供骨髓者是A型，移植後要輸AB型，最後骨髓恢復造血功能後產生A型!但廣州血站告知醫院，燁燁需要的B型血小板暫時排不上，燁燁的骨髓供者是A型，23日移植術後骨髓尚未恢復造血功能前，燁燁需要輸AB型的血來維持生命。另外，燁燁手術後有兩三個月的恢復期，希望有愛心人士能夠捐獻AB型的血小板，幫助燁燁戰勝病魔。

據悉，到目前爲止，國內僅香港，上海，重慶幾家醫院發現過20餘例WAS綜合症患者。而據中華醫學會兒科分會免疫學組不完全調查統計，內地至少有3萬到6萬的原發性免疫缺陷患者。專家表示，小孩若從小就十分容易感染，並同時出現反覆肺炎，全身常出現瘀斑瘀點，頭上經常長溼疹等情況，家長一定要引起重視。因爲以上幾種病情一旦共同出現，很可能是一種綜合症。